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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Amelogénesis imperfecta (AI) representa un grupo de condiciones de desarrollo, de origen genómico, que afectar la estructura y apariencia clínica del esmalte de todos o casi todos los dientes de una manera más o menos igual, y que puede estar asociada con cambios morfológicos o bioquímicos en otras partes del cuerpo.
Respecto a esto, ¿la Amelogénesis imperfecta es hereditaria?
Amelogénesis imperfecta también se hereda con un patrón autosómico recesivo; esta forma del trastorno puede resultar de mutaciones en los genes ENAM, MMP20, KLK4, FAM20A, C4orf26 o SLC24A4. La herencia autosómica recesiva significa que se alteran dos copias del gen en cada célula.
Además de lo anterior, ¿qué tan común es la amelogénesis imperfecta? Personas con amelogénesis imperfecta tendrá dientes pequeños, amarillos o marrones que son muy propensos a dañarse y romperse. La incidencia exacta de amelogénesis imperfecta no se conoce, pero se estima que ocurre en solo 1 de cada 14,000 personas en los Estados Unidos.
¿Afecta la amelogénesis imperfecta a los dientes temporales?
La amelogénesis imperfecta es una enfermedad genética rara conmovedor esmalte. Primario y permanente dientes están preocupados con casi la misma gravedad. Así, la sintomatología clínica va desde una ligera decoloración hasta la desintegración / rotura del esmalte de todo el diente.
¿Cómo se llama cuando no tiene esmalte en los dientes?
Amelogénesis imperfecta (AI) (amelogénesis - esmalte formación; imperfecta - imperfecto) es un trastorno que afecta los estructura y apariencia del esmalte de los dientes . Estos problemas dentales, que varían entre las personas afectadas, pueden afectar tanto primaria (bebé) dientes y permanente dientes.
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