Video: ¿Cuál es el genotipo de un portador de hemofilia?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
El cromosoma X del padre con hemofilia tendrá el hemofilia gene. El gen de la coagulación sanguínea normal en el cromosoma X de la madre es dominante, por lo que la niña no tendrá hemofilia . Ella, sin embargo, será una portador de hemofilia ya que ella tiene el hemofilia gen en uno de sus cromosomas X.
Además, ¿puede un hombre ser portador de hemofilia?
Por lo tanto, los machos pueden tiene una enfermedad como hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tiene una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX. En estas mujeres, los síntomas de sangrado pueden ser similares a machos con hemofilia . Una mujer con un cromosoma X afectado es una " transportador " de hemofilia.
Además, ¿los hemofílicos tienen períodos? Sin embargo, la mayoría de las mujeres con leves hemofilia puede llevar una vida plena y activa. Muchos portadores tengo un nivel de coagulación entre el 30% y el 70% de lo normal y hacer Por lo general, no sufren de sangrado severo, aunque pueden sufrir el síntoma más común: sangrado menstrual abundante. Se considera que estas mujeres tengo leve hemofilia.
¿Qué gen causa la hemofilia?
Hemofilia A es causado por una mutación en el gene para el factor VIII, por lo que hay es deficiencia de este factor de coagulación. Hemofilia B (también llamada enfermedad de Christmas) resulta de una deficiencia de factor IX debido a una mutación en el correspondiente gene.
¿La hemofilia empeora con la edad?
Como los hemofílicos consiguen mayores, se enfrentan a muchos de los mismos la edad problemas de salud relacionados con otros hacer . Porque hemofilia la deficiente capacidad de coagulación de la sangre de los pacientes, podría aumentar su riesgo de hemorragia cerebral. dolor crónico: esta condición también implica tratamientos que podrían afectar negativamente hemofilia pacientes.
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Dado que el cromosoma Y no es portador del gen de la hemofilia, un hijo nacido de un hombre con hemofilia y una mujer que no sea portadora no tendrán hemofilia. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niña. El cromosoma X del padre con hemofilia tendrá el gen de la hemofilia
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