Video: ¿Qué es el cuidado de la ELA?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Tratamientos: fisioterapia
En consecuencia, ¿cómo contrae una persona ELA?
ALS hace que las neuronas motoras se deterioren gradualmente y luego mueran. Las neuronas motoras se extienden desde el cerebro hasta la médula espinal y los músculos de todo el cuerpo. Cuando las neuronas motoras están dañadas, dejan de enviar mensajes a los músculos, por lo que los músculos no pueden funcionar. ALS se hereda en el 5% al 10% de gente.
Posteriormente, la pregunta es, ¿cuál es el mejor tratamiento para la ELA? Actualmente hay dos tratos aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. para el tratamiento de ALS : Rilutek (riluzol) y Radicava (edavarona). Rilutek fue aprobado por la FDA en 1995 y también ha sido aprobado para su comercialización en muchos otros países, incluidos Canadá, Australia y en toda Europa.
Simplemente, ¿cuáles son los primeros signos de ELA?
Inicio gradual, generalmente indoloro, progresivo debilidad muscular es el síntoma inicial más común en la ELA. Otros síntomas tempranos varían, pero pueden incluir tropezar, dejar caer cosas, fatiga anormal de los brazos y / o piernas, dificultad para hablar, calambres musculares y espasmos, y / o períodos incontrolables de risa o llanto.
¿Se puede curar la esclerosis lateral amiotrófica?
No cura aún se ha encontrado para ALS . Se cree que el primer tratamiento farmacológico para la enfermedad: el riluzol (Rilutek) reduce el daño a las neuronas motoras al disminuir la liberación de glutamato. Otros tratamientos para ALS están diseñados para aliviar los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
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