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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
los talasemias son un grupo de trastornos hematológicos hereditarios causados por defectos en la síntesis de una o más de las cadenas de hemoglobina. Alfa talasemia es causado por síntesis reducida o ausente de alfa cadenas de globina, y beta talasemia es causado por síntesis reducida o ausente de beta cadenas de globina.
Simplemente, ¿puede una persona tener tanto alfa como beta talasemia?
Sí - tanto alfa como beta talasemia - Hgb A2 está elevado, lo que indica beta talasemia . Microcitosis más profunda de lo esperado y mutación genética (por lo que alfa talasemia ). Hgb normal porque es una mutación equilibrada.
También sepa, ¿cuáles son los 4 tipos de alfa talasemia? Existen cuatro tipos de alfa talasemia , síndrome de hidropesía fetal de Bart de hemoglobina o síndrome de Hb Bart (la forma más grave), enfermedad de HbH, estado y rasgo de portador silencioso. Alfa talasemia ocurre con frecuencia en personas de países mediterráneos, norte de África, Oriente Medio, India y Asia Central.
En este sentido, ¿qué es la talasemia alfa?
Alfa talasemia es un trastorno de la sangre que reduce la producción de hemoglobina. La hemoglobina es la proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a las células de todo el cuerpo. El tipo más grave se conoce como síndrome de hidropesía fetal de Bart de hemoglobina, que también se denomina síndrome de Hb Bart o alfa talasemia importante.
¿Cuáles son los síntomas de la alfa talasemia?
Algunos de los síntomas más comunes de la alfa talasemia incluyen:
- fatiga, debilidad o dificultad para respirar.
- una apariencia pálida o un color amarillo en la piel (ictericia)
- irritabilidad.
- deformidades de los huesos faciales.
- crecimiento lento.
- un abdomen hinchado.
- orina oscura.
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Los islotes de Langerhans contienen células alfa, beta y delta que producen glucagón, insulina y somatostatina, respectivamente. Las células alfa de los islotes de Langerhans producen una hormona opuesta, el glucagón, que libera glucosa del hígado y ácidos grasos del tejido graso
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ANTECEDENTES: El labetalol, un compuesto que bloquea los receptores alfa y beta adrenérgicos, es el único fármaco de su clase actualmente disponible en los Estados Unidos
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Los médicos diagnostican las talasemias mediante análisis de sangre, que incluyen un hemograma completo (CBC) y pruebas especiales de hemoglobina. Un hemograma completo mide la cantidad de hemoglobina y los diferentes tipos de glóbulos, como los glóbulos rojos, en una muestra de sangre
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Los bloqueadores de receptores duales alfa y beta son una subclase de bloqueadores beta que se utilizan comúnmente para tratar la presión arterial alta (PA). Los fármacos de esta clase incluyen carvedilol (Coreg), labetalol (Trandate) y dilevalol (Unicard)
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La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario en el que el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina. La hemoglobina es la molécula de proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno. El trastorno resulta en una destrucción excesiva de glóbulos rojos, lo que conduce a anemia