Video: ¿Cómo se deja la fenitoína?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
La velocidad de extracción del DEA es variable y depende del tipo de DEA. Drogas como fenitoína y el valproato se puede reducir gradualmente a cero durante unos días, carbamazepina , lamotrigina y vigabatrina durante 2-3 semanas y clonazepam, clobazam y primidona durante semanas o meses.
Teniendo esto en cuenta, ¿cómo dejo de tomar fenitoína?
El curso de interrupción del FAE más prudente es disminuir gradualmente el medicamento mediante una reducción de la dosis del 25% cada 2-4 semanas. La recurrencia de las convulsiones ocurre con mayor frecuencia en los primeros meses de disminución o interrupción del AED, y el 80% ocurre en los primeros 4 meses y el 90% en el primer año.
¿Qué puede suceder si deja de tomar fenitoína de forma abrupta? Detener DILANTIN repentinamente pueden causar problemas graves. Parada un medicamento para las convulsiones de repente pueden porque usted tener convulsiones con más frecuencia o convulsiones que voluntad no parada (estado epiléptico). Como otros fármacos antiepilépticos, DILANTIN puede causar pensamientos o acciones suicidas en un número muy pequeño de personas, aproximadamente 1 de cada 500.
Aquí, ¿cuánto tiempo le toma a Dilantin salir de su sistema?
La vida media de eliminación de Dilaudid oral es cerca de cuatro horas . Esto significa que aproximadamente la mitad del fármaco se elimina del cuerpo en cuatro horas , aunque se espera que parte del fármaco permanezca en su cuerpo durante dos a tres dias.
¿Puedo dejar de tomar Epilim?
Hacer no deje de tomar valproato de sodio de forma repentina , a menos que su médico se lo indique. Es poco probable que tenga síntomas adicionales cuando deje de tomar esta medicina. Sin embargo, si eres tomando valproato de sodio para la epilepsia, es posible que vuelva a tener convulsiones una vez que deje de tomar eso.
Recomendado:
¿La fenitoína causa hiperplasia gingival?
El sobrecrecimiento gingival (GO) es un efecto secundario asociado con algunas clases distintas de fármacos, como anticonvulsivos, inmunosupresores y bloqueadores de los canales de calcio. Uno de los principales fármacos asociados a la GO es la fenitoína antiepiléptica, que afecta los tejidos gingivales al alterar el metabolismo de la matriz extracelular
¿La fenitoína tiene un índice terapéutico estrecho?
La fenitoína es un agente antiepiléptico que es eficaz para las convulsiones tónico-clónicas y focales 1. Tiene un índice terapéutico estrecho y la relación entre la dosis y la concentración sérica de fenitoína no es lineal
¿Cuáles son los efectos secundarios de la fenitoína Dilantin?
EFECTOS SECUNDARIOS: Puede causar dolor de cabeza, náuseas, vómitos, estreñimiento, mareos, sensación de dar vueltas, somnolencia, dificultad para dormir o nerviosismo. Si alguno de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico de inmediato. La fenitoína puede causar hinchazón y sangrado de las encías
¿Cómo se toma la fenitoína?
Trague una cápsula de liberación prolongada entera y no la triture, mastique, rompa ni abra. Las tabletas masticables de fenitoína no se administran una vez al día. Debes tomarlos 2 o 3 veces al día. Siga las instrucciones de dosificación de su médico con mucho cuidado
¿Cómo se excreta la fenitoína?
Las enzimas microsomales hepáticas metabolizan principalmente la fenitoína. Gran parte del fármaco se excreta en la bilis como metabolito inactivo, que luego se reabsorbe del tracto intestinal y finalmente se excreta en la orina. Menos del 5% de la fenitoína se excreta sin cambios en la orina. El metabolismo de la fenitoína depende de la dosis