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¿Cómo se contrae la poliquistosis renal?
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Video: ¿Cómo se contrae la poliquistosis renal?

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Video: Poliquistosis renal autosómica dominante: Diagnóstico Genético 2024, Junio
Anonim

Poliquístico (polly-SIS-tick) enfermedad del riñon ( PKD ) es una genética enfermedad . Esto significa que es causado por un problema con sus genes. PKD hace que los quistes crezcan dentro del riñones . Estos quistes hacen que riñones mucho más grandes de lo que deberían ser y dañan el tejido que el riñones estan hechos de.

También se preguntó, ¿cuál es la esperanza de vida de una persona con enfermedad renal poliquística?

Dominante autosómico poliquistico enfermedad en los riñones es un trastorno genético que afecta a 1 de cada 1000 personas en todo el mundo y está asociado con un mayor riesgo de aneurismas intracraneales. La media esperanza de vida de un paciente con ADPCKD varía de 53 a 70 años, dependiendo del subtipo.

Además, ¿se puede morir de poliquistosis renal? Suele ser muy grave, progresa rápidamente y, a menudo, es mortal en los primeros meses de vida. Esta forma de ARPKD es extremadamente rara. Ocurre en 1 de cada 25 000 personas. ACKD pueden suceder en riñones con daño a largo plazo y cicatrices severas, por lo que a menudo se asocia con insuficiencia renal y diálisis.

Aquí, ¿cómo prueban la poliquistosis renal?

Las pruebas por imágenes que se utilizan para diagnosticar la PKD incluyen:

  1. Ultrasonido abdominal. Esta prueba no invasiva utiliza ondas sonoras para buscar quistes en los riñones.
  2. Tomografía computarizada abdominal. Esta prueba puede detectar quistes más pequeños en los riñones.
  3. Resonancia magnética abdominal.
  4. Pielografía intravenosa.

¿Qué tan grave es la poliquistosis renal?

Poliquistico enfermedad en los riñones también puede hacer que se desarrollen quistes en el hígado y en otras partes del cuerpo. los enfermedad puede causar grave complicaciones, incluida la presión arterial alta y insuficiencia renal . PKD varía mucho en su gravedad y algunas complicaciones se pueden prevenir.

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