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¿Qué es la hipogammaglobulinemia no familiar?
¿Qué es la hipogammaglobulinemia no familiar?

Video: ¿Qué es la hipogammaglobulinemia no familiar?

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Video: HIPOGAMMAGLOBULINEMIA 2024, Septiembre
Anonim

Hipogammaglobulinemia es un trastorno inmunológico caracterizado por una reducción de todos los tipos de gammaglobulinas, incluidos los anticuerpos que ayudan a combatir las infecciones. Puede ser congénito (presente al nacer), relacionado con la medicación; puede deberse a una afección renal o gastrointestinal, cáncer o quemaduras graves.

Además, ¿cuáles son los síntomas de la hipogammaglobulinemia?

Los síntomas que tenga usted o su hijo dependerán de las infecciones que tenga, pero pueden incluir:

  • toser
  • dolor de garganta.
  • fiebre.
  • dolor de oído.
  • congestión.
  • dolor de sinusitis.
  • Diarrea.
  • náuseas y vómitos.

Asimismo, ¿cuál es el tratamiento para la hipogammaglobulinemia? Los objetivos de la farmacoterapia son reducir la morbilidad y prevenir complicaciones. El estandar tratamiento para la hipogammaglobulinemia es el reemplazo de IgG, que puede administrarse por vía intravenosa o subcutánea.

Simplemente, ¿es grave la hipogammaglobulinemia?

La característica de presentación de hipogammaglobulinemia suele ser una historia clínica de infecciones recurrentes, crónicas o atípicas. Estas infecciones pueden potencialmente dañar los órganos, lo que lleva a grave complicaciones. Otros síntomas de hipogammaglobulinemia incluyen diarrea crónica y complicaciones por recibir vacunas vivas.

¿Es la hipogammaglobulinemia no familiar una inmunodeficiencia primaria?

En comparación con otros defectos inmunitarios humanos, la IDCV es una forma relativamente frecuente de inmunodeficiencia primaria , encontrado en aproximadamente 1 de cada 25, 000 personas; esta es la razón por la que se le llama "común". El grado y el tipo de deficiencia de inmunoglobulinas séricas y el curso clínico varían de un paciente a otro, de ahí la palabra"

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