¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con osteogénesis imperfecta?
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con osteogénesis imperfecta?

Video: ¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con osteogénesis imperfecta?

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Video: OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA | Qué es, qué estructuras afecta, síntomas, signos, causas y tratamiento 2024, Mes de julio
Anonim

Expectativas / pronóstico

La mayoría de los niños que nacen con el tipo I OI vivir una vida normal y saludable hasta la edad adulta. Los síntomas menos graves no afectan esperanza de vida . La mayoría OI -Las muertes relacionadas son el resultado de insuficiencia respiratoria debida a la debilidad de los pulmones. Los tipos más graves provocarán la muerte al nacer o poco después.

Teniendo esto en cuenta, ¿puede morir de osteogénesis imperfecta?

Tipo 2 OI es la forma más grave de enfermedad de los huesos frágiles, y pueden ser potencialmente mortal. En tipo 2 OI , su cuerpo no produce suficiente colágeno o produce colágeno de mala calidad. Tipo 2 O puedo causar deformidades óseas. Bebés con tipo 2 O puedo morir en el útero o poco después del nacimiento.

También se puede preguntar, ¿se puede curar la enfermedad de los huesos frágiles? Enfermedad de los huesos frágiles es una genética de por vida trastorno que causa tu huesos romperse con mucha facilidad, generalmente sin ningún tipo de lesión, como por una caída. Su médico también puede llamarlo osteogénesis imperfecta. No hay cura por enfermedad de los huesos quebradizos , pero tu doctor pueden tratarlo.

También se puede preguntar, ¿se puede superar la osteogénesis imperfecta?

Varillas expandibles pueden crecen con el hueso, pero solo son apropiados para huesos más grandes (como el fémur) debido a su grosor y necesitan estar firmemente anclados en ambos extremos. La escoliosis progresiva, a veces grave, es un problema para muchas personas con OI y puede causar problemas respiratorios.

¿Cuál es la forma más grave de osteogénesis imperfecta?

OI tipo I es el la mayoría común y el más suave formulario del trastorno. OI el tipo II es el más severo . En la mayoría casos, los diversos formas de osteogénesis imperfecta se heredan como rasgos autosómicos dominantes.

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