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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario en el que el cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina. Hemoglobina es la molécula de proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno. El trastorno produce una destrucción excesiva de los glóbulos rojos, lo que conduce a la anemia.
Además, ¿cuáles son las principales causas de la talasemia?
La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que producen hemoglobina, la sustancia de los glóbulos rojos que transporta oxígeno por todo el cuerpo. Las mutaciones asociadas con la talasemia se transmiten de padres a hijos. niños.
También sepa, ¿qué talasemia es peligrosa? Alfa Talasemia Major es una enfermedad muy grave en la que la anemia grave comienza incluso antes del nacimiento. Las mujeres embarazadas que tienen fetos afectados corren el riesgo de sufrir complicaciones graves en el embarazo y el parto. Otro tipo de Alfa Talasemia es la enfermedad de la hemoglobina H.
Además de lo anterior, ¿cuáles son los síntomas de la talasemia menor?
Cuando no hay suficientes glóbulos rojos sanos, tampoco hay suficiente oxígeno entregado a todas las demás células del cuerpo, lo que puede porque que una persona se sienta cansada, débil o con dificultad para respirar. Ésta es una condición llamada anemia. Personas con talasemia puede tener leve o grave anemia.
¿La talasemia empeora con la edad?
Una persona con el talasemia El rasgo tiene una esperanza de vida normal. Sin embargo, las complicaciones cardíacas derivadas de beta talasemia mayor puede hacer que esta condición sea fatal antes de la la edad de 30 años.
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