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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Las farmacias deben certificarse en el Programa REMS de clozapina . A REMS es una estrategia para manejar los riesgos conocidos o potenciales asociados con un medicamento o grupo de medicamentos, y es requerida por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para clozapina para asegurarse de que los beneficios del fármaco superen el riesgo de neutropenia grave.
Además, ¿qué es el programa REMS?
Una estrategia de evaluación y mitigación de riesgos ( REMS ) es un fármaco seguro programa que la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) puede exigir para ciertos medicamentos con serios problemas de seguridad para ayudar a garantizar que los beneficios del medicamento superen sus riesgos.
Posteriormente, la pregunta es, ¿cómo obtengo la certificación REMS? Los prescriptores deben completar los siguientes requisitos para inscribirse: 1. Revisar el TIRF REMS Acceder a materiales educativos (TIRF REMS Access Education Program), incluida la Información de prescripción completa (FPI) para cada medicamento TIRF, y completar con éxito la Evaluación de conocimientos (Evaluación de conocimientos).
También sepa, ¿qué clase de fármaco es la clozapina?
antipsicótico
¿Cuánto tiempo se puede administrar la clozapina?
(a) La clozapina será generalmente ser dispensado en lotes de 7, 14 o 28 dias según lo dicte la frecuencia del control sanguíneo o la fecha del próximo análisis de sangre. (b) La cantidad de dispensacion de clozapina no debe exceder lo que se requiere para llevar al paciente desde la fecha de dispensación hasta la fecha del próximo análisis de sangre.
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Clozaril se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia y pertenece a la clase de fármacos antipsicóticos atípicos. No hay riesgo comprobado en humanos durante el embarazo. Clozaril 100 mg no es una sustancia controlada según la Ley de Sustancias Controladas (CSA)