Video: ¿Qué es la PTT adquirida?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Púrpura trombocitopénica trombótica ( TTP ), adquirido es un trastorno sanguíneo caracterizado por plaquetas bajas (es decir, trombocitopenia), pequeñas áreas de sangrado debajo de la piel (es decir, púrpura), recuento bajo de glóbulos rojos y anemia hemolítica. TTP hace que se formen coágulos de sangre (trombos) en los pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo.
Con respecto a esto, ¿qué puede causar TTP?
La falta de actividad en la enzima ADAMTS13 (un tipo de proteína en la sangre) causa TTP. El gen ADAMTS13 controla la enzima, que participa en la coagulación de la sangre. La enzima descompone una proteína grande llamada factor de von Willebrand que se aglutina con las plaquetas para formar coágulos de sangre.
Asimismo, ¿cómo se trata la TTP? El tratamiento estándar de la TTP es el intercambio de plasma para reponer el ADAMTS13 funcional y eliminar los multímeros del factor von Willebrand y los autoanticuerpos ADAMTS13 anormales. Inmunosupresor terapia , típicamente glucocorticoides , se administran en asociación con plasmaféresis para suprimir los autoanticuerpos de ADAMTS13.
De esta manera, ¿la TTP pone en peligro la vida?
Púrpura trombocitopénica trombótica ( TTP ) es un trastorno sanguíneo ultra raro, con entre 1,2 y 11 casos nuevos cada año por millón de habitantes. TTP Los episodios son graves y vida - amenazante.
¿La TTP es una forma de cáncer?
Púrpura trombocitopénica trombótica o TTP , es un trastorno sanguíneo poco común que causa coágulos en formulario en pequeños vasos sanguíneos de todo el cuerpo. No es canceroso, pero causa serios problemas de salud porque los coágulos bloquean el flujo de sangre y oxígeno a los órganos vitales del cuerpo.
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