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Video: ¿Cómo se excreta la gliclazida?
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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Gliclazida Pertenece a la clase de secretagogos de insulina de las sulfonilureas, que actúan estimulando las células β del páncreas para que liberen insulina. Gliclazida es ampliamente metabolizado por el hígado; sus metabolitos son excretado tanto en orina (60-70%) como en heces (10-20%).
Teniendo esto en cuenta, ¿cuáles son los efectos secundarios comunes de la gliclazida?
Como todos los medicamentos, gliclazida puede causar efectos secundarios , aunque no todos los obtienen.
Efectos secundarios comunes
- dolor de estómago o indigestión.
- sentirse enfermo (náuseas)
- estar enfermo (vómitos) o diarrea.
- estreñimiento.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la gliclazida? Gliclazida estimula la secreción de insulina a través del receptor de sulfonilurea de células beta, y posiblemente a través de una efecto sobre el transporte de calcio intracelular. Mejora específicamente la liberación anormal de insulina en la primera fase en la diabetes tipo 2 y también tiene efecto en la segunda fase.
Aquí, ¿cómo se absorbe la gliclazida?
Gliclazida es rapidamente absorbido en todas las especies, con un pico plasmático observado entre 1 y 6 horas. Más del 90% de gliclazida se encuentra inalterado en el plasma. La excreción es similar en todas las especies con un 60 a un 70% de la dosis que se encuentra en la orina y un 10 a un 20% en las heces.
¿Es la gliclazida lo mismo que la metformina?
En conclusión, gliclazida no es compatible con la pérdida de peso en pacientes diabéticos obesos no insulinodependientes a la mismo medida como metformina pero la diferencia entre las dos drogas es pequeña. Gliclazida es un agente hipoglucemiante oral adecuado para su uso en diabéticos obesos que no pueden controlarse únicamente con la dieta.
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Cuando se toma 30 minutos antes del desayuno, la gliclazida produce un pico de IRI 30 minutos después de la comida; tomado inmediatamente antes o después, tomó dos o tres veces más tiempo para producir un pico de IRI
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Las enzimas microsomales hepáticas metabolizan principalmente la fenitoína. Gran parte del fármaco se excreta en la bilis como metabolito inactivo, que luego se reabsorbe del tracto intestinal y finalmente se excreta en la orina. Menos del 5% de la fenitoína se excreta sin cambios en la orina. El metabolismo de la fenitoína depende de la dosis
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La mayor parte del fármaco se excreta en la bilis como metabolitos inactivos que luego se reabsorben del tracto intestinal y se excretan en la orina. La excreción urinaria de fenitoína y sus metabolitos ocurre en parte con filtración glomerular pero, lo que es más importante, por secreción tubular