Video: ¿Es el fluconazol un inhibidor potente de cyp3a4?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Fluconazol es un inhibidor de CYP3A4 , Enzimas CYP2C9 y 2C19 pero no una inhibidor de transportadores [10, 12, 15]. Por tanto, los efectos de fluconazol sobre la PK de 5-HMT se consideraría representativo de las interacciones de inhibidores moderados de CYP3A4 con fesoterodina.
De esta manera, ¿qué son los inhibidores potentes de cyp3a4?
Los inhibidores potentes de CYP3A4 incluyen claritromicina eritromicina, diltiazem, itraconazol, ketoconazol , ritonavir, verapamilo, sello de oro y pomelo. Los inductores de CYP3A4 incluyen fenobarbital, fenitoína, rifampicina, hierba de San Juan y glucocorticoides.
Del mismo modo, ¿qué fármacos interactúan con Diflucan? Se han observado interacciones farmacológicas clínicamente o potencialmente significativas entre DIFLUCAN y los siguientes agentes / clases y se describen con mayor detalle a continuación:
- Alfentanilo.
- Amiodarona.
- Amitriptilina, nortriptilina.
- Anfotericina B.
- Astemizol.
- Azitromicina.
- Bloqueadores de los canales de calcio.
- Carbamazepina.
Por lo tanto, ¿es el voriconazol un inhibidor potente de cyp3a4?
Todos los azoles inhibir los CYP3A4 isoenzima (figura 1). Además de CYP3A4 , fluconazol y voriconazol son también fuerte no competitivo o de tipo mixto inhibidores de CYP2C9 y CYP2C19 [27, 43, 44].
¿Diflucan es peligroso?
En casos raros, los pacientes tratados con Diflucan pueden desarrollar corazón anomalías del ritmo o reacciones alérgicas graves. Diflucan generalmente no se recomienda para mujeres embarazadas o madres lactantes.
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