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Video: ¿Qué es el síndrome de Treacher Collins para niños?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Síndrome de Treacher Collins es una condición genética poco común que afecta la forma en que se desarrolla la cara, especialmente los pómulos, la mandíbula, las orejas y los párpados. Estas diferencias a menudo causan problemas para respirar, tragar, masticar, oír y hablar.
Teniendo esto en cuenta, ¿cuáles son algunos datos interesantes sobre el síndrome de Treacher Collins?
Definición y hechos del síndrome de Treacher Collins *
- Ojos que se inclinan hacia abajo lejos de la nariz.
- Muy pocas pestañas y una muesca en los párpados inferiores (ojo coloboma)
- Orejas ausentes o inusualmente formadas.
- Algunas personas pueden tener pérdida auditiva.
- Una mandíbula pequeña.
De manera similar, ¿cuánto tiempo vive una persona con síndrome de Treacher Collins? Por lo general, las personas con Síndrome de Treacher Collins crecer para convertirse en adultos funcionales con inteligencia normal. Con una gestión adecuada, la esperanza de vida es aproximadamente los igual que en los población general. En algunos casos, los el pronóstico depende de los síntomas específicos y gravedad en los afectado persona.
La gente también pregunta, ¿qué hace el síndrome de Treacher Collins?
Síndrome de Treacher Collins es una afección que afecta el desarrollo de los huesos y otros tejidos del rostro. Los signos y síntomas de esta trastorno varían mucho, desde casi imperceptibles hasta graves.
¿Cuántos bebés nacen con Treacher Collins?
TCS afecta aproximadamente a uno de cada 50.000 bebés Nació.
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¿Qué es la maravilla del síndrome de Treacher Collins?
El síndrome de Treacher Collins es una afección congénita que afecta el desarrollo de los huesos y tejidos alrededor de la cara, las orejas y los ojos, según el Instituto Nacional de Salud. Lleva el nombre del oftalmólogo que descubrió la afección por primera vez en la década de 1900, Edward Treacher Collins, según NORD
¿Qué causa el síndrome de Treacher Collins?
El síndrome de Treacher Collins es una condición genética. Una condición genética es causada por la presencia de uno o más genes que no funcionan en absoluto o no funcionan como deberían. Se cree que el síndrome de Treacher Collins es causado por un cambio en el gen del cromosoma 5, que afecta el desarrollo facial
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¿Cuál es el nombre científico del síndrome de Treacher Collins?
El diagnóstico generalmente se sospecha en función de los síntomas y las radiografías, y posiblemente la confirmación mediante pruebas genéticas. El síndrome de Treacher Collins no es curable. Síndrome de Treacher Collins Otros nombres Síndrome de Treacher Collins-Franceschetti, disostosis mandibulofacial, síndrome de Franceschetti-Zwalen-Klein