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¿Qué causa la enfermedad de Klinefelter?
¿Qué causa la enfermedad de Klinefelter?

Video: ¿Qué causa la enfermedad de Klinefelter?

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Video: Síndrome de Klinefelter y fertilidad. Unidad del Instituto Bernabeu para su tratamiento 2024, Mayo
Anonim

El síndrome de Klinefelter puede ser causado por:

  • Una copia adicional del cromosoma X en cada célula (XXY), la más común porque .
  • Un cromosoma X adicional en algunas de las células (mosaico Klinefelter síndrome), con menos síntomas.
  • Más de una copia adicional del cromosoma X, lo cual es raro y resulta en una forma severa.

De esta manera, ¿cómo saber si tiene el síndrome de Klinefelter?

  1. un cuerpo más alto y menos musculoso.
  2. caderas más anchas y piernas y brazos más largos.
  3. senos más grandes (una condición llamada ginecomastia)
  4. huesos más débiles.
  5. un nivel de energía más bajo.
  6. pene y testículos más pequeños.
  7. pubertad retrasada o incompleta (algunos niños no pasan por la pubertad en absoluto)

Además, ¿cómo afecta el síndrome de Klinefelter a la vida de una persona? síndrome de Klinefelter puede causar problemas de aprendizaje y desarrollo sexual en los hombres. Es una condición genética (es decir, una persona nace con ella). síndrome de Klinefelter solamente afecta machos. Eso no hace que un chico sea menos masculino, pero puede afectar cosas como el crecimiento del pene y los testículos y el crecimiento del vello y los músculos corporales.

Con respecto a esto, ¿cuál es el cariotipo del síndrome de Klinefelter?

Los más comunes cariotipo es 47, XXY, que representa el 80-90% de todos los casos. Las formas del mosaico del síndrome de Klinefelter se deben a la no disyunción mitótica después de la fertilización del cigoto. Estas formas pueden surgir de un cigoto 46, XY o un cigoto 47, XXY.

¿Qué es el género XXY?

De una persona género está determinada por los cromosomas sexuales: las hembras tienen dos cromosomas X, o XX; la mayoría de los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, o XY. Machos con XXY nacen con células que tienen un cromosoma X extra, o XXY.

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