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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Actualmente, no hay evidencia de que la herencia juegue un papel en mieloma múltiple desarrollo por lo que no se considera una hereditario enfermedad. Aproximadamente el 19% de los pacientes con GMSI desarrollan mieloma múltiple en aproximadamente dos a 19 años después del diagnóstico de MGUS.
De manera similar, puede preguntar, ¿el mieloma múltiple puede ser hereditario?
Mieloma los expertos dicen que los casos familiares en mieloma ocurren raramente, pero no existe una conexión fuerte entre un padre que tiene la enfermedad y sus hijos que la padecen, como ocurre con el cáncer de mama. En total, los investigadores compararon el ADN de 9, 866 mieloma pacientes con 239, 188 adultos sanos.
Uno también puede preguntarse, ¿qué sustancias químicas pueden causar mieloma múltiple? Exposición a radiación o quimicos . Personas que han estado expuestas a radiación o asbesto, benceno, pesticidas y otros quimicos utilizado en la fabricación de caucho puede tener un mayor riesgo de desarrollar mieloma.
Con respecto a esto, ¿qué desencadena el mieloma múltiple?
Sin embargo, desencadenantes o causas relacionadas con mieloma múltiple puede incluir sustancias químicas tóxicas, radiación, algunos virus, trastornos inmunitarios y antecedentes familiares de la enfermedad u otros problemas relacionados como GMSI.
¿Cuál es la esperanza de vida del cáncer de mieloma?
Las tasas de supervivencia se basan en la comparación de personas con múltiples mieloma a sus compañeros que no tienen cáncer . Según el estadounidense Cáncer Sociedad (ACS), estas son las tasas de supervivencia promedio por etapa: Etapa 1:62 meses, que es aproximadamente cinco años. Etapa 2:44 meses, que es aproximadamente de tres a cuatro años.
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Abstracto. El mieloma múltiple es el tumor de células plasmáticas más común; sin embargo, los plasmocitomas oculares son raros y pueden aparecer en casi cualquier estructura del ojo. Los signos de presentación incluyeron tumor clínicamente visible (n = 2), visión borrosa (n = 2), diplopía (n = 2) y glaucoma (n = 1)