Video: ¿Cómo se contrae la enfermedad de Gilbert?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Un gen anormal que heredas de tus padres causa Síndrome de Gilbert . El gen normalmente controla una enzima que ayuda a descomponer la bilirrubina en el hígado. Cuando tiene un gen ineficaz, su sangre contiene cantidades excesivas de bilirrubina porque su cuerpo no produce suficiente enzima.
De ahí, ¿cómo se hereda el síndrome de Gilbert?
Herencia . Síndrome de Gilbert es heredado de manera autosómica recesiva, lo que significa que ambas copias del gene en cada célula tienen mutaciones. Los padres de una persona con una enfermedad autosómica recesiva llevan cada uno una copia del mutado. gene , pero por lo general no muestran signos ni síntomas de la afección.
¿El síndrome de Gilbert te hace sentir cansado? La mayoría de las personas con El síndrome de Gilbert no no tienen síntomas y es posible que nunca sepan que tienen la afección. El síntoma más común de Síndrome de Gilbert es ictericia. Algunas personas con la afección también experimentan fatiga (cansancio), mareos o malestar en el abdomen (barriga).
Entonces, ¿es peligrosa la enfermedad de Gilbert?
Sin embargo, en Síndrome de Gilbert , su hígado suele ser normal por lo demás. Aproximadamente del 3 al 7 por ciento de las personas en los Estados Unidos tienen Síndrome de Gilbert . Algunos estudios muestran que puede llegar hasta el 13 por ciento. No es un dañino condición y no necesita tratamiento, aunque puede causar algunos problemas menores.
¿Cómo se prueba el síndrome de Gilbert?
Diagnosticar Síndrome de Gilbert , tu doctor hará sangre pruebas para cheque sus niveles de bilirrubina. También puede someterse a una función hepática. pruebas para ver qué tan bien está funcionando su hígado. Genético pruebas puede confirmar el diagnóstico . La mayor parte del tiempo, esto prueba no es necesario.
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