¿Cómo se ve afectado el sistema nervioso por la enfermedad de Huntington?
¿Cómo se ve afectado el sistema nervioso por la enfermedad de Huntington?

Video: ¿Cómo se ve afectado el sistema nervioso por la enfermedad de Huntington?

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Video: ENFERMEDAD de HUNTINGTON | Qué es, qué afecta, síntomas, causas y tratamiento fisioterapéutico 2024, Septiembre
Anonim

enfermedad de Huntington es una genética trastorno que afecta el central sistema nervioso y que provoca la degeneración progresiva de las células cerebrales. Esto conduce a la degeneración de las habilidades motoras y cognitivas, así como a dificultades de comportamiento. La terapia consiste en tratar los síntomas del enfermedad.

Respecto a esto, ¿cómo se ve afectado el organismo por la enfermedad de Huntington?

enfermedad de Huntington es una condición hereditaria (genética) que afecta el cerebro y el sistema nervioso. Es una condición de progresión lenta que interfiere con los movimientos de su cuerpo , pueden afectar su conciencia, pensamiento y juicio y puede conducir a un cambio en su comportamiento.

También sepa, ¿qué parte del cerebro afecta Huntington? los parte de El cerebro la mayoría afectado por HD es un grupo de células nerviosas en la base de la cerebro conocidos colectivamente como los ganglios basales.

Teniendo esto en cuenta, ¿cómo afecta la enfermedad de Huntington a la médula espinal?

enfermedad de Huntington es una enfermedad causada por un gen defectuoso en su ADN (las `` instrucciones '' biológicas que hereda que le dicen a sus células qué deben hacer ). Si usted tiene Huntington , eso afecta el sistema nervioso de su cuerpo - la red de nervio tejidos en el cerebro y médula espinal que coordinan las actividades de su cuerpo.

¿Qué tan rápido avanza Huntington?

Después del inicio de Huntington enfermedad, las capacidades funcionales de una persona empeoran gradualmente con el tiempo. La tasa de progresión y duración de la enfermedad varía. El tiempo que transcurre desde la aparición de la enfermedad hasta la muerte suele ser de unos 10 a 30 años. Juvenil Huntington la enfermedad generalmente resulta en la muerte dentro de los 10 años posteriores a la aparición de los síntomas.

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