Video: ¿Existe una cura para el síndrome de Li Fraumeni?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
En este momento, allí no es un estándar tratamiento o cura para LFS o una mutación del gen TP53 de la línea germinal. Con algunas excepciones, los cánceres en personas con LFS son tratados lo mismo que para los cánceres en otros pacientes, pero la investigación continúa sobre cómo manejar mejor los cánceres involucrados en LFS.
Aquí, ¿qué causa el síndrome de Li Fraumeni?
LFS es una condición genética hereditaria. Esto significa que el cáncer el riesgo se puede transmitir de generación en generación en una familia. Esta condición es causada más comúnmente por una mutación (alteración) en un gen llamado TP53, que es el modelo genético de una proteína llamada p53.
También sabe, ¿el síndrome de Li Fraumeni es hereditario? Li - Síndrome de Fraumeni se hereda en un patrón autosómico dominante, lo que significa una copia de la alteración gene en cada célula es suficiente para aumentar el riesgo de desarrollar cáncer.
Teniendo esto en cuenta, ¿cómo saber si tiene el síndrome de Li Fraumeni?
De esa manera, cualquier cáncer se puede encontrar temprano en la etapa más tratable. Las personas con síndrome de Li-Fraumeni también deben vigilar de cerca los síntomas que podrían indicar cáncer , como: Pérdida de peso inexplicable. Pérdida de apetito.
¿Qué tan común es la mutación tp53?
Por lo tanto, TP53 línea germinal mutaciones quizás más común de lo que se reconocía anteriormente, ocurriendo en aproximadamente 1 de cada 5000 a 1 de cada 20 000 nacimientos (Lalloo et al.
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