Video: ¿Qué tan precisa es la prueba de pescado para el síndrome de Down?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
PEZ tiene una tasa baja de resultados falsos positivos. Solo significa las anomalías cromosómicas comunes. PEZ estaba acostumbrado a prueba porque no están presentes. Por lo general, estos se limitan a la trisomía 13 (Patau síndrome ), Trisomía 18 (de Edward síndrome ) y Trisomía 21 ( Síndrome de Down ) aunque esto puede variar según el proveedor de atención o el laboratorio médico.
Con respecto a esto, ¿qué tan precisa es la prueba del síndrome de Down?
Se trata de una simple sangre prueba que analiza el ADN del bebé que ha pasado al torrente sanguíneo de la madre. los prueba se realiza después de 10 semanas y es más del 99% preciso por Síndrome de Down . Este tipo de prueba es más adecuado para mujeres que tienen un mayor riesgo de tener un bebé con Síndrome de Down.
Del mismo modo, ¿para qué se detecta la prueba de peces? Hibridación in situ fluorescente ( PEZ ) es un prueba que "mapea" el material genético en las células de una persona. Esta prueba se puede utilizar para visualizar genes específicos o porciones de genes. Prueba FISH se realiza en tejido de cáncer de mama extraído durante una biopsia para ver si las células tienen copias adicionales del gen HER2.
Por lo tanto, ¿qué tan precisa es la prueba de pescado?
Siempre va seguido del cromosoma habitual. prueba . Normal PEZ el resultado es aproximadamente del 98% preciso al predecir que un bebé tendrá un resultado cromosómico normal. PEZ solo se ofrece en circunstancias especiales que puede discutir con su médico, o mediante el pago de una tarifa no reembolsable por Medicare.
¿Qué sucede si la prueba del síndrome de Down es positiva?
Sin embargo, incluso con la ecografía, la pantalla no diagnosticará definitivamente Síndrome de Down . A " positivo "Resultado en el prueba significa que hay un 98,6% de probabilidades de que el feto tenga trisomía 21; un resultado "negativo" en el prueba significa que hay un 99,8% de probabilidades de que el feto no tenga trisomía 21.
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Ambas pruebas son bastante efectivas para detectar resultados negativos, con una tasa de precisión del 99,9 por ciento. Cuando se trata de resultados positivos, los estudios han encontrado que los análisis de sangre de laboratorio tienen una tasa de precisión del 99,7 por ciento, pero el método OraQuick solo tiene una precisión del 91,7 por ciento
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