Video: ¿Qué es la prueba LFS?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Esta prueba analiza el gen TP53, que está asociado con el síndrome de Li-Fraumeni ( LFS ). LFS provoca un riesgo significativamente mayor de desarrollar cánceres de aparición temprana, que incluyen sarcoma de tejido blando, osteosarcoma, cáncer de pulmón, cáncer de mama premenopáusico, tumores cerebrales, carcinoma adrenocortical (ACC) y leucemia.
Así que, ¿qué es LFS?
El síndrome de Li-Fraumeni ( LFS ) es un síndrome de predisposición al cáncer hereditario informado por primera vez en 1969 por los Dres. También se ha informado un mayor riesgo de melanoma, tumor de Wilms, que es un tipo de cáncer de riñón, y cánceres de estómago, colon, páncreas, esófago, pulmón y células germinales gonadales (órganos sexuales).
Del mismo modo, ¿existe una cura para el síndrome de Li Fraumeni? En este momento, allí no es un estándar tratamiento o cura para LFS o una mutación del gen TP53 de la línea germinal. Con algunas excepciones, los cánceres en personas con LFS son tratado lo mismo que para los cánceres en otros pacientes, pero la investigación continúa sobre cómo manejar mejor los cánceres involucrados en LFS.
Simplemente, ¿cómo se realiza la prueba del síndrome de Li Fraumeni?
Li - Síndrome de Fraumeni es diagnosticado basado en criterios clínicos y / o genéticos pruebas para la mutación en el gen TP53.
¿Todos tienen el gen tp53?
Todos tienen dos copias del Gen TP53 , que heredamos aleatoriamente de cada uno de nuestros padres. Mutaciones en una copia del Gen TP53 puede aumentar la probabilidad de que desarrolle ciertos tipos de cáncer en su vida. Personas con TP53 mutaciones tengo Síndrome de Li-Fraumeni (LFS).
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