Video: ¿La CCAM es genética?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Genético El análisis de la malformación adenomatoide quística congénita revela una nueva gene : proteína de unión a ácidos grasos-7 (tipo cerebro). La patogenia de la malformación adenomatoide quística congénita ( CCAM ) es desconocido y su historia natural es impredecible.
De esta forma, ¿qué causa CCAM?
A CCAM es causado por crecimiento excesivo de tejido pulmonar anormal que puede formar quistes llenos de líquido. Los quistes impiden que el tejido funcione como tejido pulmonar normal. ¿Puede un CCAM ser diagnosticado antes del nacimiento?
Además, ¿CPAM es genético? Un bebe con CPAM puede tener una lesión o muchas. Estas lesiones pueden ser sólidas o estar llenas de líquido. No hay una causa conocida para CPAM , que anteriormente se conocía como malformación adenomatoide quística congénita (CCAM). CPAM no es hereditario , por lo que generalmente no se repite en familias.
De esta manera, ¿qué tan común es CCAM?
La incidencia informada de CCAM varía de 1 de cada 11.000 a 1 de cada 35.000 nacidos vivos, con una mayor incidencia en el medio trimestre debido a la resolución espontánea. BPS es aún más raro , sin incidencia poblacional publicada. CCAM es una lesión hamartomatosa que contiene tejido de diferentes orígenes pulmonares.
¿Qué significa CCAM?
Malformación adenomatoide quística congénita (CCAM) es una lesión pulmonar benigna que aparece antes del nacimiento como un quiste o masa en el pecho. Está formado por tejido pulmonar anormal que no funciona correctamente, pero sigue creciendo. La CCAM también se conoce con frecuencia como una malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares (CPAM).
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