Video: ¿En qué se diferencia TTP de DIC?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Púrpura trombocitopénica trombótica ( TTP ) - el síndrome urémico hemolítico (SUH) es una microangiopatía trombótica superficialmente similar a DIC , pero claramente diferente ; en contraste con DIC , el mecanismo de la trombosis no es a través de la vía del factor tisular (TF) / factor VIIa. Resultados de los ensayos de coagulación sanguínea en TTP -HUS son normales.
Simplemente, ¿cómo se distingue entre TTP y DIC?
Basado en la referencia 7. DIC = coagulación intravascular diseminada; TTP = púrpura trombocitopénica trombótica. * Medido por la actividad del activador del plasminógeno tisular.
Del mismo modo, ¿cuál es la principal causa de CID? Cuando las proteínas utilizadas en su proceso de coagulación normal se vuelven demasiado activas, puede causa DIC . Se sabe que las infecciones, los traumatismos graves (como lesiones cerebrales o lesiones por aplastamiento), la inflamación, la cirugía y el cáncer contribuyen a esta afección.
Por lo tanto, ¿puede la TTP causar DIC?
TTP -HUS y DIC puede Por lo general, se distingue sobre la base de su aparición en diferentes entornos clínicos (es decir, traumatismo o sepsis para DIC y fiebre asociada con trombocitopenia y anemia hemolítica microangiopática para TTP -HUS). La trombocitopenia está presente en ambos DIC y púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI).
¿Es DIC un TMA?
Introducción. Ambos coagulación intravascular diseminada ( DIC ) y microangiopatía trombótica ( TMA ) causan trombosis microvascular asociada con trombocitopenia, tendencia al sangrado e insuficiencia orgánica.
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