Video: ¿Qué es Aidp?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda ( AIDP ) es un proceso autoinmune que se caracteriza por debilidad arrefléxica progresiva y cambios sensoriales leves. Los síntomas sensoriales a menudo preceden a la debilidad motora. Aproximadamente el 20% de los pacientes terminan con insuficiencia respiratoria.
También se preguntó, ¿cuál es la diferencia entre Aidp y GBS?
Síndorme de Guillain-Barré ( GBS ) se caracteriza por debilidad ascendente de rápida evolución, pérdida sensorial leve e hipo o arreflexia, que progresa hasta un nadir durante un período de hasta cuatro semanas. Polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda ( AIDP ) fue el primero en ser reconocido hace más de un siglo y es la forma más común de GBS.
También sabe, ¿es Aidp curable? No se conoce cura para el GBS, pero las terapias pueden disminuir la gravedad de la enfermedad y acelerar la recuperación en la mayoría de los pacientes. El GBS también se conoce a veces como polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda ( AIDP ).
Teniendo esto en cuenta, ¿qué causa Aidp?
Se desconoce la causa de AIDP. Es posible que este síndrome sea el resultado de una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunológico puede estar atacando partes del propio sistema nervioso del cuerpo. Se ha observado que aproximadamente el 50% de los casos de AIDP ocurren después de una infección viral o bacteriana. infección.
¿Cómo se diagnostica Aidp?
Examen de laboratorio para AIDP puede incluir serologías para virus de Epstein-Barr, citomegalovirus, Campylobacter jejuni, virus de inmunodeficiencia humana, hepatitis y virus del Nilo Occidental. Se realiza una punción lumbar si se sospecha de GBS.
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