Video: ¿Se prueba el color para el síndrome de Lynch?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Cuando Color lanzó su primer prueba en abril de 2015, incluyó 19 genes para el cáncer de mama y ovario hereditario. Un grupo de genes causa Síndrome de Lynch , que se caracteriza por un mayor riesgo de cáncer de colon, útero, ovario y otros tipos de cáncer.
De manera similar, ¿cómo prueban el síndrome de Lynch?
Síndrome de Lynch se puede confirmar a través de un prueba de sangre . los prueba puede determinar si alguien es portador de una mutación que puede transmitirse (llamada hereditaria) en 1 de los genes asociados con Síndrome de Lynch . En la actualidad, pruebas está disponible para los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM.
Además, ¿cuánto cuesta hacerse la prueba del síndrome de Lynch? los costo para evaluar a una persona de alto riesgo es de aproximadamente $ 2, 600. Sin embargo, el precio para prueba miembros adicionales de la familia, si se encuentra una mutación, se reduce a $ 300.
También hay que saber quién debe hacerse la prueba del síndrome de Lynch.
Debido al riesgo de cáncer colorrectal y endometrial de aparición temprana, las mujeres debe ser probado para los defectos genéticos más comunes que se encuentran en Síndrome de Lynch si tienen un pariente principal (padre, hermano o hijo) con Síndrome de Lynch o cáncer colorrectal u otra malignidad asociada con Síndrome de Lynch , especialmente si
¿Cuándo debería hacerse la prueba del síndrome de Lynch?
Personas con Síndrome de Lynch normalmente comienza la colonoscopia poner en pantalla cada año o dos a partir de los 20 años. Personas con Síndrome de Lynch tender para desarrollar pólipos de colon que están más difícil para detectar.
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