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Video: ¿Qué significa antitripsina?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Resumen. Alfa-1 deficiencia de antitripsina (AAT deficiencia ) es una afección hereditaria que aumenta su riesgo de enfermedad pulmonar y hepática. Alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que protege los pulmones. El hígado lo produce. Si las proteínas AAT no tienen la forma correcta, se atascan en las células del hígado y pueden no llega a los pulmones
También la pregunta es, ¿qué causa la deficiencia de antitripsina?
Porque . Alfa-1 deficiencia de antitripsina (AATD) es causado por cambios (variantes patogénicas, también conocidas como mutaciones) en el gen SERPINA1. Este gen le da al cuerpo instrucciones para producir una proteína llamada alfa-1. antitripsina (AAT). Una de las funciones de la AAT es proteger al cuerpo de otra proteína llamada elastasa de neutrófilos.
También sepa, ¿es mortal la deficiencia de alfa 1 antitripsina? Introducción: Alfa - 1 deficiencia de antitripsina (AATD) es una enfermedad hereditaria común, asociada con un mayor riesgo de enfermedad pulmonar y extrapulmonar. Está uno de los mas comunes fatal enfermedad genética en la edad adulta. Las causas de muerte fueron enfermedad hepática (44%), enfermedad respiratoria (31%) y otras (25%).
Simplemente, ¿cuáles son los síntomas de la deficiencia de alfa 1 antitripsina?
Los signos y síntomas que la mayoría de las personas experimenta con esta deficiencia son:
- Tos crónica.
- Enfisema.
- EPOC.
- Insuficiencia hepática.
- Hepatitis.
- Hepatomegalia (agrandamiento del hígado)
- Ictericia.
- Cirrosis.
¿Qué hace la alfa 1 antitripsina?
La alfa-1 antitripsina (AAT) es una proteína que se produce principalmente en el hígado . Su función principal es proteger el pulmones de elastasa de neutrófilos. La elastasa de neutrófilos es una enzima que normalmente tiene un propósito útil en el tejido pulmonar: digiere las células y bacterias dañadas o envejecidas para promover la curación.
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