¿Es grave el síndrome de Wolff Parkinson White?
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Video: ¿Es grave el síndrome de Wolff Parkinson White?

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Video: Síndrome de Wolff-Parkinson-White 2024, Mes de julio
Anonim

Puede ser aterrador que le digan que tiene un problema con el corazón, pero Síndrome de WPW por lo general no lo es grave . Síndrome de WPW a veces puede poner en peligro la vida, especialmente si ocurre junto con un tipo de latido cardíaco irregular llamado fibrilación auricular. Pero esto es raro y el tratamiento puede eliminar este riesgo.

Aquí, ¿puede morir de síndrome de Wolff Parkinson White?

En un corazón afectado por Síndrome de WPW , sin embargo, una vía eléctrica adicional pueden interferir con los latidos normales del corazón. Si no se trata, latidos cardíacos anormales, arritmia o taquicardia, pueden causar presión arterial, insuficiencia cardíaca e incluso muerte.

Además, ¿es el síndrome de Wolff Parkinson White una enfermedad cardíaca? En Wolff - Parkinson - blanco ( WPW ) síndrome , una vía eléctrica adicional entre su corazones cámaras superiores e inferiores provocan un latido cardíaco rápido. La afección, que está presente al nacer, es bastante rara. Los episodios de latidos cardíacos rápidos generalmente no ponen en peligro la vida, sino que son graves. corazón pueden ocurrir problemas.

Además, ¿puedo hacer ejercicio con el síndrome de Wolff Parkinson White?

La aptitud de los pacientes con Wolff - Parkinson - Síndrome de White Disfrutar de actividades deportivas es un problema cardiológico práctico. El mayor riesgo es la muerte súbita debido a que la fibrilación auricular se deteriora a fibrilación ventricular. Ejercicio La taquicardia inducida es una contraindicación clásica para los deportes de competición.

¿El Síndrome de Wolff Parkinson White es hereditario?

Herencia. La mayoría de los casos de Wolff - Parkinson - Síndrome de White ocurren en personas sin antecedentes familiares aparentes de la síndrome . En estos casos, el síndrome se hereda de forma autosómica dominante. Esto significa que solo una copia del PRKAG2 gene se cambia para que una persona tenga síntomas de la síndrome.

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