Video: ¿Cómo se contrae el síndrome de Noonan?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Síndrome de Noonan es causado por una mutación genética y se adquiere cuando un niño hereda una copia de un gen afectado de uno de los padres (herencia dominante). También puede ocurrir como una mutación espontánea, lo que significa que no hay antecedentes familiares involucrados.
La gente también pregunta, ¿pueden las mujeres tener el síndrome de Noonan?
Hembras con El síndrome de Noonan puede experimentan pubertad retrasada, pero la mayoría tengo pubertad y fertilidad normales. El síndrome de Noonan puede causar una variedad de otros signos y síntomas. La mayoría de los niños diagnosticados con El síndrome de Noonan tiene inteligencia normal, pero unos pocos tengo necesidades educativas especiales, y algunas tengo Discapacidad intelectual.
Asimismo, ¿qué tan común es el síndrome de Noonan? Síndrome de Noonan es un trastorno genético que está presente desde el nacimiento. A menudo se asocia con cardiopatías congénitas, baja estatura y rasgos faciales inusuales. Según la Organización Nacional para Raro Trastornos Síndrome de Noonan se cree que afecta aproximadamente a 1 de cada 1000 a 1 de cada 2500 personas.
También para saber, ¿cuál es la causa del síndrome de Noonan?
El síndrome de Noonan es causado por un gen defectuoso, que generalmente se hereda de uno de los padres del niño. No hay evidencia que sugiera que la falla genética sea causada por factores ambientales, como la dieta o la exposición a radiación.
¿Es el síndrome de Noonan una amenaza para la vida?
Panorama. Síndrome de Noonan puede variar de muy leve a grave y vida - amenazante . Casi todos los niños con Síndrome de Noonan llegar a la edad adulta y la mayoría son capaces de llevar una vida normal e independiente vidas . Sin embargo, problemas como los defectos cardíacos pueden ocasionalmente ser graves y vida - amenazante.
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