Video: ¿Cuál es la esperanza de vida del síndrome de DiGeorge?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Aunque no existe cura, el tratamiento puede mejorar los síntomas. Los resultados a largo plazo dependen de los síntomas presentes y de la gravedad de los problemas cardíacos y del sistema inmunológico. Con tratamiento, esperanza de vida puede ser normal. Síndrome de DiGeorge ocurre en aproximadamente 1 de cada 4000 personas.
Precisamente, ¿cuáles son las consecuencias del síndrome de DiGeorge?
2 eliminación síndrome incluyen defectos cardíacos, funcionamiento deficiente del sistema inmunológico, paladar hendido, complicaciones relacionadas con niveles bajos de calcio en la sangre y retraso en el desarrollo con problemas emocionales y de comportamiento.
También sepa, ¿cuánto tiempo puede vivir con el síndrome de DiGeorge? La supervivencia hasta los 40 y 50 años fue del 89,9% y el 73,9%, respectivamente. La mediana de edad al momento de la muerte fue de 41,5 años (rango 18,1-68,6). Las muertes incluyeron dos (7,7%) de 26 sujetos sin enfermedad cardíaca congénita mayor (CC) ni esquizofrenia.
¿Es el síndrome de DiGeorge fatal?
Este es un grave, potencialmente fatal , condición que es similar a la inmunodeficiencia combinada severa. A esto a veces se le llama "completo" Síndrome de DiGeorge y generalmente se asocia con niveles bajos de calcio en sangre que causan convulsiones.
¿Cuál es el pronóstico del síndrome de DiGeorge?
Aunque no hay cura para Síndrome de DiGeorge (Deleción 22q11. 2 síndrome ), tratos Por lo general, puede corregir problemas críticos, como un defecto cardíaco o paladar hendido. Otros problemas de salud y problemas de desarrollo, salud mental o de comportamiento se pueden abordar o monitorear según sea necesario.
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