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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Las enmiendas de mejora del laboratorio clínico ( CLIA ) regular laboratorio pruebas y requerir que los laboratorios clínicos estén certificados por el Centro de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) antes de que puedan aceptar muestras humanas para diagnóstico pruebas . Cada agencia tiene un papel único para garantizar la calidad del laboratorio. pruebas.
Asimismo, ¿qué es CLIA y cuál es su finalidad?
En términos generales, la CLIA Las regulaciones establecen estándares de calidad para las pruebas de laboratorio realizadas en muestras de seres humanos, como sangre, fluidos corporales y tejidos, para el propósito de diagnóstico, prevención o tratamiento de enfermedades o evaluación de la salud.
Además de lo anterior, ¿qué son las pruebas exentas de CLIA? Prueba exonerada es laboratorio pruebas que emplea específicos prueba métodos designados en virtud de las Enmiendas de mejora del laboratorio clínico ( CLIA ) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como " renunciado ." Prueba exonerada es designado por CLIA tan simple pruebas que conllevan un riesgo bajo de un resultado incorrecto.
También sepa, ¿cuáles son los tres niveles de prueba CLIA?
La base de la complejidad de Pruebas CLIA están categorizados en tres niveles : renunciado pruebas , complejidad moderada y alta.
¿Quién necesita un número CLIA?
CLIA requiere que cualquier instalación que examine muestras humanas para el diagnóstico, la prevención, el tratamiento de una enfermedad o para la evaluación de la salud debe registrarse en los Centros federales de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) y obtener CLIA Certificación.
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