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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Leucodistrofias son un grupo de enfermedades genéticas, metabólicas, raras y progresivas que afectan el cerebro, la médula espinal y, a menudo, los nervios periféricos. Cada tipo de leucodistrofia es causada por una anomalía genética específica que conduce a un desarrollo anormal o destrucción de la sustancia blanca (vaina de mielina) del cerebro.
También hay que saber cuánto tiempo puede vivir con leucodistrofia.
La esperanza de vida a menudo depende de la edad a la que una persona es diagnosticado por primera vez. La enfermedad progresa más rápidamente cuando se diagnostica a una edad temprana. Los niños diagnosticados con MLD infantil tardía típicamente En Vivo otros cinco a 10 años. En MLD juvenil, la esperanza de vida es 10 a 20 años después del diagnóstico.
Posteriormente, la pregunta es, ¿existe una cura para la leucodistrofia? Allí no es cura para la mayoría de tipos de leucodistrofia . Tratarlo depende de los tipo y dirección de los médicos los síntomas de los enfermedad con medicamentos y tipos especiales de actividad física, ocupacional y del habla terapia.
En consecuencia, ¿la leucodistrofia es fatal?
El término leucodistrofia se utiliza para un grupo de enfermedades genéticas raras que afectan al cerebro y / o la sustancia blanca de la médula espinal. Algunas de estas enfermedades comienzan en la primera infancia, progresan rápidamente y son fatal , mientras que otros solo afectan a los adultos o progresan lentamente durante décadas.
¿La leucodistrofia es una enfermedad autoinmune?
Leucodistrofias son un grupo de generalmente heredados trastornos caracterizado por la degeneración de la sustancia blanca en el cerebro. Otros desmielinizantes enfermedades por lo general no son congénitos y tienen un efecto tóxico o autoinmune porque.
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La esperanza de vida a menudo depende de la edad a la que se diagnostica por primera vez a una persona. La enfermedad progresa más rápidamente cuando se diagnostica a una edad temprana. Los niños diagnosticados con MLD infantil tardía suelen vivir entre cinco y diez años más. En la MLD juvenil, la esperanza de vida es de 10 a 20 años después del diagnóstico
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