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Video: ¿Qué es el síndrome de craneosinostosis?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
En síndromes de craneosinostosis , uno o más huesos del cráneo y la cara se fusionan prematuramente durante el desarrollo fetal. El cráneo está compuesto por múltiples huesos separados por suturas o aberturas. Si alguno de estos se cierra demasiado pronto, el cráneo se expandirá en la dirección de las suturas abiertas, lo que dará como resultado una forma anormal de la cabeza.
Teniendo esto en cuenta, ¿es grave la craneosinostosis?
Craneosinostosis es una afección en la que los huesos del cráneo de un bebé crecen juntos demasiado pronto, lo que causa problemas con el crecimiento del cerebro y la forma de la cabeza. Si no se trata, craneosinostosis puede llevar a grave complicaciones, que incluyen: Deformidad de la cabeza, posiblemente grave y permanente. Mayor presión sobre el cerebro.
¿Cómo se trata la craneosinostosis? El principal tratamiento por craneosinostosis es una cirugía para asegurarse de que el cerebro de su hijo tenga suficiente espacio para crecer. Los cirujanos abren las costuras fibrosas fusionadas (suturas) en el cráneo de su niño. La cirugía ayuda a que el cráneo adopte una forma más típica y previene la acumulación de presión en el cerebro.
Asimismo, ¿cuáles son los signos de craneosinostosis?
Los signos generales de craneosinostosis son:
- una forma de cráneo distorsionada.
- una sensación inusual en la fontanela o "punto blando" en el cráneo del bebé.
- desaparición temprana de la fontanela.
- crecimiento más lento en la cabeza en comparación con el cuerpo.
- Se forma una cresta dura a lo largo de la sutura, según el tipo de craneosinostosis.
¿La craneosinostosis es genética?
Craneosinostosis ocurre en uno de cada 2500 nacidos vivos y afecta a los hombres con el doble de frecuencia que a las mujeres. Es más a menudo esporádico (ocurre por casualidad sin que se conozca genético causa), pero en algunas familias, craneosinostosis se hereda al transmitir una determinada genes que se sabe que causan esta afección.
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¿Puede la resonancia magnética detectar craneosinostosis?
Su médico puede diagnosticar la craneosinostosis basándose en sus síntomas junto con un historial detallado del paciente y un examen completo que incluye una evaluación cuidadosa de la forma del cráneo. En casos raros, la craneosinostosis se puede diagnosticar antes del nacimiento mediante una ecografía prenatal o una resonancia magnética (IRM)