Video: ¿Cuál es el nivel normal de Dilantin?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Aunque la referencia distancia está entre 10 y 20 µg / mL, aproximadamente la mitad de las convulsiones de los pacientes se controlan en valores más bajo y más alto que el terapéutico distancia . Algunos efectos adversos de fenitoína están relacionados con suero específico niveles . El nistagmo se observa con frecuencia en niveles mayor de 20 µg / mL.
Asimismo, la gente pregunta, ¿qué es un nivel tóxico de Dilantin?
Signos y síntomas de toxicidad por fenitoína normalmente corresponden al suero nivel , y el progreso de un nistagmo leve ocasional a 10-20 mcg / ml (el distancia ) al coma y convulsiones en niveles por encima de 50 mcg / mL (ver Presentación y Evaluación). El tratamiento es de apoyo (consulte Tratamiento y medicación).
Del mismo modo, ¿qué sucede cuando su nivel de Dilantin es demasiado alto? Dilantin Toxicidad Puede producirse una toxicidad grave en las personas que toman Dilantin . Es más probable que esto ocurrir cuando las dosis son aumentado u otros medicamentos se inician o suspenden. Síntomas comunes de Dilantin Los efectos tóxicos incluyen mareos, somnolencia, problemas de coordinación, movimientos oculares rápidos y fatiga extrema.
Además de esto, ¿qué indican los niveles de fenitoína?
Se solicita un análisis de sangre con fenitoína porque los niveles sanguíneos de fenitoína deben mantenerse dentro de un rango terapéutico estrecho. Si los niveles son demasiado bajos, la persona afectada puede experimentar convulsiones ; si son demasiado altos, la persona puede experimentar síntomas asociados con la toxicidad por fenitoína.
¿Qué significa un nivel bajo de Dilantin?
En la mayoría de los pacientes mantenidos en una dosis estable, el suero de fenitoína estable niveles se logran. Pacientes con inusualmente niveles bajos pueden no cumplir o ser hipermetabolizadores de la fenitoína. Inusualmente alto niveles son el resultado de una enfermedad hepática, deficiencia congénita de enzimas o interacciones medicamentosas que provocan interferencias metabólicas.
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