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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Alfa - 2 agonistas proporcionan sedación, analgesia, relajación muscular y ansiolisis. Se han desarrollado una variedad de compuestos para su uso en medicina humana y veterinaria, que incluyen clonidina, romifidina, detomidina, xilacina , medetomidina y dexmedetomidina.
Entonces, ¿Dexdomitor es un agonista alfa 2?
DESCRIPCIÓN: DEXDOMITOR ( dexmedetomidina clorhidrato) es un sintético alpha2 -adrenorreceptor agonista con propiedades sedantes y analgésicas.
Asimismo, ¿qué significa agonista alfa 2? Alfa adrenérgico - agonistas (o alfa - agonistas adrenérgicos ) están una clase de agentes simpaticomiméticos que estimula selectivamente receptores alfa adrenérgicos . Los receptores alfa 2 son asociado con propiedades simpaticolíticas. Alfa - agonistas adrenérgicos tienen la función opuesta de alfa bloqueadores.
Entonces, ¿Acepromazina es un agonista alfa 2?
Acepromazina puede usarse solo para producir un efecto tranquilizante leve, pero más a menudo se usa en combinación con un alfa2 agonista (por ejemplo, xilacina). Acepromazina se puede combinar con un alfa2 agonista (por ejemplo, xilacina) y un opioide (por ejemplo, butorfanol) para una sedación y analgesia más profundas.
¿Cómo causan sedación los agonistas alfa 2?
Sedante efectos Alfa2 - agonistas unirse y cambiar intrínsecamente las membranas de la α2 -adrenorreceptores, que evitan una mayor liberación del neurotransmisor norepinefrina. Centralmente, la noradrenalina es necesaria para la excitación. Si se bloquea la liberación de norepinefrina, el resultado neto es sedación.
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Agonista α2: inhibe la actividad de la adenilil ciclasa, reduce la activación del SNC mediada por el centro vasomotor del tronco del encéfalo; utilizado como antihipertensivo, sedante y tratamiento de la dependencia de opiáceos y síntomas de abstinencia de alcohol)
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Es difícil determinar clínicamente si alguien ha tomado xilacina o un opioide. La xilazina no se une al receptor de opioides, por lo que no responderá a la naloxona
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Los receptores alfa 2 en el tronco encefálico y en la periferia inhiben la actividad simpática y, por lo tanto, reducen la presión arterial. Los agonistas del receptor alfa 2 como la clonidina o el guanabenz reducen el desbordamiento simpático central y periférico y, a través de los receptores presinápticos periféricos, pueden reducir la liberación de neurotransmisores periféricos
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El alcohol tiene un efecto poderoso sobre la actividad de la dopamina en el cerebro. Cuando bebemos, los llamados circuitos de recompensa del cerebro se inundan de dopamina. Esto produce sentimientos eufóricos, o lo que reconocemos como una sensación de "zumbido"
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Las neuronas en ciertas áreas del cerebro son específicas en qué neurotransmisores liberan y reciben. Los agonistas son sustancias que se unen a los receptores sinápticos y aumentan el efecto del neurotransmisor. Los antagonistas también se unen a los receptores sinápticos pero disminuyen el efecto del neurotransmisor