Video: ¿Qué tan raro es el síndrome de Klippel Feil?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Última modificación: 2023-12-16 01:42
Klippel - Síndrome de Feil es un raro hueso trastorno se distingue por la fusión anormal de dos o más huesos en el cuello. Klippel - Síndrome de Feil se estima que ocurre en 1 de cada 40 000 nacimientos.
De ahí, ¿se puede curar el síndrome de Klippel Feil?
No hay cura por Klippel - Síndrome de Feil (KFS), por lo que los tratamientos se centran en controlar los síntomas. Programas de tratamiento pueden varían ampliamente, dependiendo de la gravedad del KFS, así como de cualquier otra afección que pueda estar presente.
Además, ¿el síndrome de Klippel Feil es progresivo? Tratamiento quirúrgico de Klippel - Síndrome de Feil está indicado en una variedad de situaciones. Como resultado de las anomalías de fusión y la diferencia en el potencial de crecimiento de los cuerpos vertebrales anómalos, deformidad quizás progresivo . La inestabilidad de la columna cervical puede desarrollarse debido a anomalías craneocervicales.
Asimismo, ¿el síndrome de Klippel Feil es genético?
Cuando Klippel - Síndrome de Feil es causada por mutaciones en GDF6 o GDF3 genes , se hereda con un patrón autosómico dominante, lo que significa una copia de la alteración gene en cada celda es suficiente para causar la trastorno.
¿Qué causa que una persona no tenga cuello?
El síndrome de Klippel-Feil (KFS), también conocido como síndrome de fusión vertebral cervical, es una rara condición congénita caracterizada por la fusión anormal de dos de los siete huesos en el cuello (vertebra cervical).
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